Texte Libre

  
Bonjour je m'appel Mattéo et je suis né avec

 un Naevus Géant Congénital.

Mes parents ont crée ce blog afin de racconter

mon histoire à travers la vie

d'un petit garçon atteint d'une maladie rare.

Cette tache qui est sur ma joue, sous mon oeil et bien c'est un Naevus !

Vous allez découvrir au fur et à mesure comment je grandis avec, et les différentes étapes de ma vie...

 

4 jours plus tard la partie qui s'est remplie de sang s'est t ransformée en croute, beurkkkk....























et une semaine après elle tombait toute seule. J'ai un trou ! Deux fois par jour ma maman et mon papa me masse la cicatrice avec une crème pour soigner les cicatrices...




Ca fait 4 jours que je suis rentré à la maison, oufffff... j'en pouvais plus ! J'ai toujours pas le droit de jouer comme un petit fou mais de retrouver ma chambre et mes jouets c'est vraiment génial. En plus Maman et Papa sont là tout les deux avec moi.

Je dors toujours attaché à mon lit, la tête à 30° et avec mes manchons.

Une physiothérapeute vient à la maison pour me faire mon drainage mais malheureusement elle n'est pas très gentile et ne suit pas les direcives de mon docteur et de ma maman. La partie sensible que l'on surveille depuis un moment s'est remplie de sang et non avons interrompus les séances.




Lundi mon docteur est venu me voir et ma joue avait bien dégonflé mais une partie restait encore incertaine.

La bonne nouvelle c'est que j'ai pu me lever de mon lit mais toujours pas le droit de courrir. J'ai le droit de me ballader en chaise roulante dans l'hôpital. Mais la nuit je dois quand même dormir attaché à mon lit car il ne faudrait pas que pendant mon sommeil je m'endorme sur ma joue.

7 jous sont passé depuis mon opération, on me rendort à nouveau pour pouvoir retirer les points...


Nous sommes dimanche 18 janvier et ca fait déjà 4 jours que j'ai été opéré d'une partie de mon naevus. Ca commence à être vraiment difficile d'être coincé sur mon lit d'hôpital. Je n'ai toujours pas le droit de me lever et ma tête doit être inclinée à 30 degré pour faciliter la cicatrisation. Mon drain a été enlevé et ca m'a fait super mal !!!

On a arrété la morphine car ca me donnait des démangeaisons et je ne supportais plus la lumière du jour ni la lumière artificielle.

De plus on a du m'enlever ma voie sur ma main gauche car ma veine était enflammée avec toute ces injections et ca me faisait mal à mourir donc j'ai du être piqué à nouveau sur la main droite pour permettre l'injection de mon antibiotique plusieurs fois par jour.

 

Je ne mange rien de solide depuis mon opération car la nourriture mixée ne me plaît pas du tout, heureusement que j'ai mon bibi !!!!


Je suis très faché.

 

Après une nuit un peu agitée, le réveil fut difficile. Malgré la morphine qui coulait dans mes veines toutes les 8 minutes ce matin j'avais mal... heureusement que j'avais le droit d'en avoir plus !!!!

Ce matin ma joue est enflée. J'ai dormis attaché à mon lit et avec mes manchons (genre d'atelle qui bloque les bras afin de ne pas pouvoir se toucher le visage) c'était vraiment pas top.

J'étais content de voir maman et papa à coté de moi car toutes ces têtes inconnues avec leur blouses blanches ne me réjouissais pas vraiment.

Mon docteur est venu me voir ce matin et il a dit que c'était bien mais qu'il fallait qu'on me fasse du drainage pour désenfler ma joue.

Cet après-midi j'ai eu droit à de la visite... j'étais super content ! Nonna et nonno sont venus me voir ! Mais j'avais toujours pas le droit de me lever de mon lit. Alors nous avons regardé un film de disney sur le lecteur dvd portable que papa et maman m'avais instalé à mon lit.

Pendant la journée j'ai eu droit , à des soins sur ma joue, des contrôles divers, l'injection de mon antibiotique et la venue d'une physiotherapeute pour mon drainage, c'était pas facile, mais heureusement que les infirmières et les infirmiers étais gentil avec moi et mes parents.

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